Vídeo Testimonial: Padres de un bebe IDPs
Marco y Yoli hablando acerca de cómo la atención pediátrica para los pacientes IDPs podría ser mejorado y de su diagnóstico precoz. Publicado por: IPOPI Fecha: el 1 de julio 2016
Vídeo Testimonial: Padre y presidente AEDIP
Carlos Jimenez, Presidente de AEDIP (Asociación Española de Dèficits Inmunitario Primarios). Beneficios del diagnóstico precoz y el impacto en las IDPs en la vida de los pacientes y familiares. Publicado por: IPOPI Fecha: el 29 de junio 2016
Información de la Semana Internacional de las Inmunodeficiencias Primarias (IDPs)
Adjuntamos información y fotografías sobre las actividades realizadas por ABADIP «Associació Balear de Dèficits Immunitaris Primaris» Gracias a estas mesas informativas, tuvimos la oportunidad de recaudar fondos y llegar a numerosas personas que se interesaron en saber quiénes somos, qué hacemos y cómo poder colaborar,…
«Playa y Montaña»
«Playa y Montaña» | UNA HISTORIA DE SUPERACIÓN: ENTORNO A LAS ENFERMEDADES RARAS
Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias
Os informamos que con motivo de la Semana Internacional de las Inmunodeficiencias primarias comprendida entre el 22 y 29 de abril, IPOPI (Organización Internacional de Inmunodeficiencias Primarias) y AEDIP (Asociación Nacional de Déficits Inmunitarios Primarios) han organizado una serie de eventos informativos a nivel mundial…
Archivos cartel Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias
Ayúdanos participando en la Semana Mundial de las IDPs (Inmunodeficiencias Primarias). Descargando el archivo pdf o jpg para reproducir en una impresora convencional y pegándolo en un lugar visible. Seleccione archivo del cartel de la Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias: Cartel en formato JPG…
Día de las Enfermedades Raras – 28 de febrero 2017
El martes 28 de febrero, los pacientes de todo el mundo celebrarán el décimo Día de las Enfermedades Raras. ¡El video oficial ya está disponible en más de 30 idiomas! Comparte el vídeo en las redes sociales usando #RareDiseaseDay. El tema del Día de las…
Firma: Declaración Día Mundial de las Enfermedades Raras
¡Apóyanos con tu firma! pulsa aqui Declaración Día Mundial de las Enfermedades Raras En el marco del Día Mundial de las ER queremos abordar las enfermedades poco frecuentes como un desafío de salud pública que requiere una atención especial y con carácter urgente. Para ello,…
Día de las Enfermedades Raras – 29 de febrero 2016
Enfermedades Raras El 29 de febrero de 2016, las personas que viven con o están afectadas por una enfermedad rara, organizaciones de pacientes, los políticos, los cuidadores, profesionales médicos, investigadores y la industria se reunirán de manera solidaria para aumentar la concienciación sobre las enfermedades…
Educación Física y atención al alumnado con enfermedad crónica en la escuela*
En las últimas décadas, el interés por el concepto calidad de vida (CDV) y su aplicación al mundo de los servicios sanitarios y educativos ha recibido una gran atención y por otra parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) redefinió el concepto de salud…
